Sesión informativa: Implementación del formulario «e-Reporting industria» bajo estandares WHO Drug y MedDRA Continuar leyendoSesión informativa: Implementación del formulario «e-Reporting industria» bajo estandares WHO Drug y MedDRA
Introducción a la elaboración y presentación de planes de gestión de riesgos Continuar leyendoIntroducción a la elaboración y presentación de planes de gestión de riesgos
Introducción a la preparación de informes periódicos de actualización de seguridad (IPAS) Continuar leyendoIntroducción a la preparación de informes periódicos de actualización de seguridad (IPAS)
Taller: ¿Cómo prepararnos para una inspección de Farmacovigilancia? Continuar leyendoTaller: ¿Cómo prepararnos para una inspección de Farmacovigilancia?
Farmacovigilancia del Siglo XXI en la Argentina Continuar leyendoFarmacovigilancia del Siglo XXI en la Argentina