Medicamentos biotecnológicos: diálogo estratégico entre la industria, la autoridad regulatoria y la farmacopea
El pasado 29 de mayo de 2025, SAFYBI llevó adelante un encuentro clave en Ciudad Universitaria, con un auditorio colmado de profesionales, para debatir el presente y el futuro de los medicamentos biotecnológicos y biosimilares. El evento contó con la participación destacada de representantes de la ANMAT, la USP (U.S. Pharmacopeia) y de empresas líderes del sector, quienes compartieron perspectivas sobre inversión en investigación clínica, estándares de calidad y acceso a terapias innovadoras. “Los biosimilares son una herramienta fundamental para garantizar el acceso y la sostenibilidad del sistema de salud”, se afirmó durante la jornada, resaltando el impacto de estos desarrollos en la reducción de costos y la equidad sanitaria. Desde SAFYBI promovemos espacios de convergencia técnica y regulatoria que fortalecen la calidad, la seguridad y la innovación en el ámbito de los productos para la salud. Disertantes destacados:- Dr. Pablo Evelson, Decano de la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la UBA
- Dr. Gastón Morán, Director de Evaluación y Control de Biológicos y Radiofármacos de la ANMAT
- Dr. Fouad Atouf, Vicepresidente de Ciencias Biológicas de la USP
- Dr. Lucas Marletta Fraile, Gerente de Asuntos Regulatorios de Roche
- Dr. Ignacio Demarco, Director de Asuntos Regulatorios de mAbxience