Curso Integral de Validación en la Industria Farmacéutica

MODALIDAD
Online - Sincrónica
INICIO
16 de junio, 2026
FINALIZACIÓN
15 de septiembre, 2026
CARGA HORARIA
36 hs.
ENCUENTROS
12 clases

CÓD: 1133 -

DÍAS Y HORARIOS

Todos los Martes de 18:00 a 21:00 hs.
Desde Martes 16 de Junio al 15 de Septiembre (Con receso invernal)

OBJETIVOS

Abordar en forma completa e integral los procesos de Validación requeridos en la Industria Farmacéutica y afines con un fuerte enfoque desde el Aseguramiento de la Calidad

DIRIGIDO A

Profesionales que se desempeñan en Aseguramiento de Calidad, Dirección de Planta, Mantenimiento, Dirección Técnica, Control de Calidad, Producción, Personal de Sistemas y de áreas afines a las validaciones. Consultores, Proveedores y Terceristas de Servicios de la Industria farmaceitica y relacionadas.

EMISIÓN DE CERTIFICADO

Se otorgan Certificados a aquellos participantes que acrediten un mínimo de 70% de aprobación en la evaluación, y un mínimo de 75% de asistencia efectiva a la actividad, considerando la asistencia a la fecha y tiempo de conexión de la actividad.

DIRECCIÓN:

Cecilia Sobrero, Hugo Calandriello y R. Ronaldo Mayer

COORDINACIÓN:

Cecilia Sobrero
Hugo Calandriello
Ronaldo Mayer
Sebastian Bence.Bence

DISERTANTES:

Profesionales con amplia trayectoria y experiencia laboral en la Industria farmacéutica, cada uno de ellos especializados en el tema a abordar.
Muchos son miembros de distintos comités de expertos de SAFYBI, y también docentes de post grados de Universidades reconocidas. También contamos con la participación de disertantes que ocupan puestos claves en Industrias prestigiosas tanto Nacionales como Multinacionales.
Entre los expertos podemos mencionar: Sergio Reyna, Ronaldo Mayer , Hugo Calandriello , Hernan Invenenato , Sonia Rodríguez, Cecilia Sobrero, Sebastián Bence , Martin Domínguez, Lucas Riso. Todos ellos con muchos años de buen desempeño y experiencia de trabajo en Industrias Farmacéuticas Nacionales e Internacionales o prestando servicios a las mismas.

TEMARIO

  • Política de validación. Plan Maestro de Validación. Documentación de la Gestión de Validaciones y Calificaciones.
  • Validación de Limpieza
  • Validación de Métodos Analíticos
  • Validación de Procesos Inyectables-
  • Validación de Inspección Óptica
  • Validación de Procesos Solidos
  • Calibraciones
  • Calificación de Equipos
  • Calificación de Sistemas Críticos (HVAC)
  • Calificación de Sistemas Críticos (AGUA)
  • Calificación de Sistemas Críticos (GASES)
  • Validación de Sistemas Computarizados

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SOCIOS ACTIVOS / ADHERENTES 50% OFF AR$ 943.000
ESTUDIANTES SOCIOS AR$ 471.500
NO SOCIOS AR$ 1.886.000
ESTUDIANTES NO SOCIOS AR$ 943.000

 


DESDE EL EXTERIOR
SOCIOS ACTIVOS / ADHERENTES USD 730
ESTUDIANTES SOCIOS USD 360
NO SOCIOS USD 1.450
ASOC. CON CONVENIO: APAQUINFA (Paraguay), AQFU (Uruguay), CIFABOL (Bolivia), CQFDLIMA (Perú), AEFI (España) USD 730

Valores referenciales. La factura se emite en pesos argentinos.

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