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Capacitaciones›Cursos
Diplomatura en Aseguramiento de la Calidad en la Industria Farmacéutica. 3ª EDICIÓN
Martes 21 de mayo | 18:00 - 21:00
CIERRE DE INSCRIPCIONES: 48 hs. hábiles antes del inicio de la actividad

Objetivos
Brindar herramientas para poder gestionar Reclamos, Devoluciones y Retiro del mercado desde la Industria Farmacéutica. Introducción a las Auditorías internas
Como gestionar los Reclamos, Devoluciones y Retiro del mercado según las normativas
vigentes. Ejemplos de aplicación. Introducción a auditorías internas.
Coordinación y disertantes

Pharmacist- MBA candidate - RAQA Manager & Technical Director at Stryker
Profesional líder apasionada con experiencia en la industria de la salud, con mas de 15 años de experiencia en industria farnmacéutica como en productos médicos.
Miembro del Comité de Expertos de Aseguramiento de Calidad en Safybi, compartiendo su experiencia y conocimiento a traves de charlas, cursos y otros espacios de intercambio.
Comprometida con el crecimiento sostenible de las organizaciones y con inspirar a los equipos para que alcancen su mejor versión, fomentando la excelencia, la innovación y el cumplimiento en cada proyecto.
Especialidades: Biotecnológicos- Farmaceuticos - Productos Medicos- Auditorias - Normas GXP"

Licenciada en Ciencias Biologicas y Miembro del Comité de expertos de Aseguramiento de la
Calidad en SAFYBI.
Actualmente Directora Global de Servicios GMP-Zwei Ingeniería en Madrid, España.
Profesional, con más de 17 años de experiencia en la industria farmacéutica y médica, especializada
en áreas de calidad (Control y Aseguramiento de la Calidad).
Experta en Validaciones, con dedicación exclusiva a esta actividad los últimos 10 años de carrera
profesional.

Farmacéutica, -Doctora en Ciencias Químicas de la. Fac. de Cs Qcas. UNC
Auditor Líder de Sistemas de Calidad Integrados certificado por IRAM- IRCA.
Actualmente se desempeña como directora de la Planta procesadora de Tejidos Humanos e implantes Biológicos estériles. Mas de 25 años de experiencia en la industria farmacéutica, en distintas áreas, en procesos asépticos, en biológicos, en Hemoderivados, en aseguramiento de la calidad, en regulatorios, en la Dirección técnica y tambien en la producción de productos médicos estériles.
Docente investigador de la Universidad Nacional de Córdoba. Docente de posgrado en la UTN. y en la Universidad Católica de Córdoba.
Dra. Sandra Rumiano
Consultor de la Organización Mundial de la Salud como experto en GMP desde agosto de 2007
Experta Senior en GXP. Gestión de la cadena de suministro de sistemas ISO (SCM).
Graduado como farmacéutico y bioquímico, Universidad de Buenos Aires, 1982-1988.
MBA Universidad de Belgrano, Buenos Aires.
Consultor Profesional para la Industria Farmacéutica, Biotecnología, Veterinaria
Auditorías GXP, Capacitación e implementación de Sistemas de Gestión de Calidad y Riesgos. Proyectos: Diseño, implementación, documentación; calificaciones y validaciones incluido CSV .Actividades desarrolladas en LATAM- EUROPA-AFRICA-ASIA
Consultor y formador DCVMN (Red de fábricas de vacunas de países desarrollados) Experto en GXP desde 2014 en curso
Directores Técnicos y co directores, Profesionales de la industria farmacéutica, biofarmacéutica y de tecnología médica, en particular a profesionales y técnicos que se desempeñan en áreas de: Farmacovigilanca, Aseguramiento de Calidad, en Comercializacion y distribucion de medicamentos, Control de Calidad, y en otras áreas relacionadas con los sistemas de calidad que esten a cargo de gestionar reclamos, devoluciones, y retiros del mercado.
Los socios SAFYBI obtienen bonificaciones desde 50% a 100%. Asociate a SAFYBI
Estudiantes no socios: AR$ 88.400. Valores válidos para pago al contado. Posibilidad de pago en cuotas a través de Mercado Pago.
Estudiantes no socios: USD 100. Valores referenciales. La factura se emite en pesos argentinos.
Transferencia bancaria
Mercado Pago: tarjetas, débito y dinero en cuenta
¡Podés pagar en cuotas con tu tarjeta de crédito!
Se otorgan certificados a aquellos participantes que acrediten un mínimo de 70% de aprobación en la evaluación, y un mínimo de 75% de asistencia efectiva a la actividad, considerando la asistencia a la fecha y tiempo de conexión de la actividad.
Leé atentamente los términos y condiciones de nuestras actividades antes de completar el formulario.