¡Aportá tu conocimiento al desarrollo de nuestra industria!
Postulate hasta el 31 de octubre de 2026
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Capacitaciones›Cursos
ACTIVIDAD EXCLUSIVA Y BONIFICADA PARA SOCIOS
Lunes 11 de diciembre | 18:00 - 21:00
CIERRE DE INSCRIPCIONES: 48 hs. hábiles antes del inicio de la actividad
Objetivos
Crear un espacio donde podamos compartir y disertar todo lo concerniente a auditorias externas trabajando no desde la normativa de manera estricta sino desde las experiencias pasadas.
Buscar un lugar de debate e intercambio y así lograr entre todos construir un compendio de requerimientos que no se encuentran claros en la normativa pero que a la hora de ser auditados debemos cumplir.
Buenas Prácticas de fabricación en el laboratorio de Microbiología: Medios de cultivo, cultivos microbiológicos, Equipos, Muestras.
Sistemas críticos de soporte.
Comportamientos y conductas durante las Auditorías e inspecciones.
Experiencias de auditorías: recomendaciones, observaciones.
Coordinación y disertantes
Bioquímica (Facultad de Farmacia y Bioquímica – UBA). Especialista en Calidad
Industrial de los Alimentos (Universidad Nacional San Martín). Quality Manager (DGQ-
EOQ). Evaluador de Laboratorios de Calibración y Ensayo según ISO 17025 (DGQ-
EOQ). Posgrado en Quality Management en la industria farmacéutica (Universidad de
Belgrano). Miembro del Comité de Expertos en Microbiología (SAFYBI) y de la
Comisión de Microbiología de Farmacopea Argentina. Disertante en Jornadas y
Congresos Científicos. Miembro de diversas Asociaciones profesionales. Docente
universitario.Ex Iname Microbiología, actualmente Gerente de operaciones técnicas de
Ultra Pharma S.A.
Microbióloga de la Universidad Nacional de Rio Cuarto. Actualmente Jefa de
Microbiología en el Instituto Massone del grupo Ferring.
Miembro del comité de Expertos de Microbiología en SAFYBI.
Farmacéutica responsable del laboratorio de Microbiología del Instituto Massone.
Miembro del comité de Expertos de Microbiología en SAFYBI.
Farmacéutica (UJFK), Diplomada en Gestión y Operaciones en la Farmacia Industrial. (I Salud). Posgrado en Desarrollo de Productos Farmacéuticos (UB) y Perito Farmacéutico (UBA).
Con más de 15 años de experiencia en la Industria Farmacéutica, trabajó en Compañías farmacéuticas Nacionales e Internacionales en las áreas de Microbiología, Control de Calidad y Dirección Técnica. Es integrante y coordinadora del comité de expertos en Microbiología de SAFYBI.
Lic. en Ciencias Biológicas, Universidad CAECE. Farmacéutico, Universidad Argentina John F. Kennedy.
Curso de posgrado en Biología Molecular Aplicada a la Microbiología Clínica - Inst. Universitario Italiano de Rosario.
Posgrado de Especialización en Control de Calidad Industrial – Quality Management - INCALIN (INTI – Universidad Nacional San Martin).
Certificación: Gestión de la Calidad y Competencia Técnica en Laboratorios de Calibración y Ensayos ISO/IEC 17025:2005.PTB (ALEMANIA); INTI; UNSAM – Universidad Nacional de San Martin.
”Quality Manager”, emitido por la Deutsche Gesellschaft für Qualität (DGQ Asociación Alemana para la Calidad). INTI; UNSAM – Universidad Nacional de Sam Martin.
Auditor Ambiental - IEMA - Institute of Environmental Management and Assessment, Licencia ASP/FLEA/00414/Argentina/G/Arg/1404/03. INCALIN.
Jefe de Microbiología de Laboratorio Roemmers S.A.I.C.F. Predio Luis Guillon.
Manejo de auditorías ANMAT, COFEPRIS, INVIMA, DIGEMID, ANVISA, etc.
Docente la materia Higiene y Saneamiento – Universidad Argentina John F. Kennedy.
Técnicos y profesionales de las áreas de Aseguramiento de la Calidad, Control de Calidad, Ingeniería, Producción, u de otras áreas de la Industria Farmacéutica, Cosmética, Veterinaria o Productos Médicos. También incluye estudiantes avanzados de carreras afines a la Industria Farmacéutica que se encuentren trabajando en ella, y todos aquellos interesados en profundizar los conocimientos en las áreas de incumbencia.
Transferencia bancaria
Mercado Pago: tarjetas, débito y dinero en cuenta
¡Podés pagar en cuotas con tu tarjeta de crédito!
Se otorgan certificados a aquellos participantes que acrediten un mínimo de 70% de aprobación en la evaluación, y un mínimo de 75% de asistencia efectiva a la actividad, considerando la asistencia a la fecha y tiempo de conexión de la actividad.
Fecha
Finalización
Modalidad
Encuentros
Carga horaria
Leé atentamente los términos y condiciones de nuestras actividades antes de completar el formulario.
