Consideraciones de Buenas Prácticas para la eficiencia y efectividad de Auditorías Virtuales
MODALIDAD
INICIO
FINALIZACIÓN
CARGA HORARIA
ENCUENTROS
CAT: Cursos Regulares -
CÓD: 0912 -
DÍAS Y HORARIOS
Miércoles 17 de mayo | 18:00 - 21:00
OBJETIVOS
Brindar a los auditores las herramientas necesarias para evaluar adecuadamente un sitio y maximizar la importancia de este enfoque.
DIRIGIDO A
Fabricantes, usuarios y distribuidores de excipientes y productos farmacéuticos. Asuntos Regulatorios. Asuntos de Calidad
EMISIÓN DE CERTIFICADO
COORDINACIÓN:
Vicente Tarsia
DISERTANTES:
Ellen Grippi
Responsable de Calidad y Asuntos Regulatorios en el área de Nutrición y Salud de BASF SA. Tiene 8 años de experiencia en regulación y calidad en la industria química brindando soluciones de cumplimiento y gestión de riesgos para la región de América del Sur. Actualmente es responsable de asuntos regulatorios de Soluciones Farmacéuticas y temas de Cumplimiento de Calidad para la división de Nutrición y Salud, que incluyen la gestión de Auditoría.
TEMARIO
La mayoría de las auditorías in situ de los proveedores de excipientes se han suspendido
(aplazado) debido a la pandemia; sin embargo, aún se requieren evaluaciones continuas de los
proveedores.
Aunque sería difícil, si no imposible, realizar una auditoría remota (virtual) para evaluar a un
proveedor/cliente, una auditoría remota puede ser una alternativa aceptable para una
auditoría de vigilancia.
Reconociendo los desafíos que traen estas auditorías remotas; ¿Cómo puede un auditor lograr
su objetivo de evaluar adecuadamente (evaluar) un sitio? ¿Cómo puede el auditado maximizar
la eficacia de este enfoque? Este seminario web ofrecerá sugerencias para lograr estos
objetivos mutuos.
INVIERTE EN TU FORMACIÓN
- SOCIOS: ARS 16.320
- ESTUDIANTES SOCIOS: ARS 8.160
- NO SOCIOS: ARS 32.640
- ESTUDIANTES NO SOCIOS: ARS 16.320
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