Rol de los excipientes en la generación de las nitrosaminas en los productos terminados de acuerdo a IPEC
MODALIDAD
INICIO
FINALIZACIÓN
CARGA HORARIA
ENCUENTROS
CAT: Cursos Regulares -
CÓD: 0913 -
DÍAS Y HORARIOS
Miércoles 31 de mayo | 18:00 - 21:00
OBJETIVOS
Brindar una actualización sobre las expectativas regulatorias para evaluar, probar e informar las nitrosaminas y/o su posible formación en productos farmacéuticos así como proveer estrategias de mejores prácticas y ejemplos para la comunicación continua entre proveedores y usuarios de excipientes.
DIRIGIDO A
Fabricantes, usuarios y distribuidores de excipientes y productos farmacéuticos. Asuntos regulatorios. Asuntos de calidad.
COORDINACIÓN:
Vicente Tarsia
DISERTANTES:
Vinicius Soares Steffen
Farmacéutico, de la Universidad Estatal de Londrina (Brasil). donde estudió tecnología farmacéutica de formas sólidas orales y tópicas.
Tiene 7 años de experiencia en tecnología farmacéutica y amplia experiencia en el desarrollo de formas farmacéuticas solidas hasta su escalado y lanzamiento de nuevos productos.
Actualmente coordina el equipo técnico de BASF Pharma Solutions Brasil.
TEMARIO
Las nitrosaminas y los compuestos relacionados continúan siendo un tema candente entre las
agencias reguladoras a nivel mundial.
Los reguladores están pidiendo a los fabricantes de productos farmacéuticos que identifiquen
los productos en riesgo de formación o contaminación de N-nitrosamina, lo que podría afectar
la cadena de suministro de la industria farmacéutica.
Este seminario web brinda una actualización sobre las expectativas regulatorias para evaluar,
probar e informar las nitrosaminas y/o su posible formación en productos farmacéuticos.
Además, el seminario web incluirá estrategias de mejores prácticas y ejemplos para la
comunicación continua entre proveedores y usuarios de excipientes.
INVIERTE EN TU FORMACIÓN
- SOCIOS: ARS 16.320
- ESTUDIANTES SOCIOS: ARS 8.160
- NO SOCIOS: ARS 32.640
- ESTUDIANTES NO SOCIOS: ARS 16.320
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Se otorgan Certificados a aquellos participantes que acrediten un mínimo de 70% de aprobación en la evaluación, y un mínimo de 75% de asistencia efectiva a la actividad, considerando la asistencia a la fecha y tiempo de conexión de la actividad.