Asuntos Regulatorios en la Industria Veterinaria en Argentina

MODALIDAD
Online - Sincrónica
INICIO
3 de septiembre, 2025
FINALIZACIÓN
17 de septiembre, 2025
CARGA HORARIA
ENCUENTROS
3 clases

CAT: -

CÓD: 1064 -

CEx:

DÍAS Y HORARIOS

Miércoles 3, 10 y 17/09/2025 de 18:00 a 21:00

OBJETIVOS

El curso ofrece una visión integral y práctica de la normativa aplicable al registro de medicamentos veterinarios en Argentina, abordando el marco legal que regula su fabricación y comercialización. Se analizarán aspectos teóricos y prácticos de las actividades regulatorias, incluyendo productos de síntesis y biológicos. Además, se brindarán herramientas para la correcta aplicación de la normativa vigente, asegurando el cumplimiento de los estándares regulatorios en la industria veterinaria.

DIRIGIDO A

Directores Técnicos, Co-Directores Técnicos, profesionales de los sectores de Asuntos Regulatorios, Investigación y Desarrollo, Aseguramiento de la Calidad u otras áreas de la Industria Veterinaria, estudiantes avanzados y todos aquellos interesados en adquirir una especialización en el área regulatoria en la industria veterinaria.

EMISIÓN DE CERTIFICADO

Se otorgan Certificados a aquellos participantes que acrediten un mínimo de 70% de aprobación en la evaluación, y un mínimo de 75% de asistencia efectiva a la actividad, considerando la asistencia a la fecha y tiempo de conexión de la actividad.

COORDINACIÓN:

Sebastián Comellas

DISERTANTES:

Valeria Giannini
Gerente de Asuntos Regulatorios Biogénesis Bagó

Bioquímica graduada en la Universidad de Buenos Aires, con una trayectoria de más de 15 años en la industria farmacéutica veterinaria, especializada en asuntos regulatorios de productos veterinarios. Actualmente, se desempeña como Gerente de Asuntos Regulatorios de Productos Biológicos en Biogénesis Bagó.

TEMARIO

  1. Estructura SENASA y funcionamiento (dependencias y plataformas digitales)
  2. Marco regulatorio Argentina
  3. Registro de establecimientos
  4. Registro de productos veterinarios- Tipos de registros
  5. Productos No biológicos y Biológicos- Proceso de registro
  6. Modificaciones de registros
  7. Rotulado
  8. Controles sobre la elaboración e importación
  9. Comercialización y Fiscalización
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