La evolución de la tecnología de matriz de liberación controlada: nueva hidroxipropilcelulosa mediante granulación por fusión
MODALIDAD
FECHA
HORA
CAT: Exclusivos para Socios -
CÓD: 1062 -
DÍAS Y HORARIOS
OBJETIVOS
Informar una nueva metodología de elaboración utilizando Hidroxipropilcelulosa como aglutinante.
DIRIGIDO A
Profesionales/ estudiantes que se desempeñen en las áreas de Investigación y Desarrollo- Producción- Validación de Procesos.
EMISIÓN DE CERTIFICADO
COORDINACIÓN:
Vanesa Distaso
DISERTANTES:
Liliane Pedreiro
Farmacéutica Industrial / Universidade Estadual de Maringá - UEM. Maestría y Doctorado en Ciencias Farmacéuticas - áreas de Desarrollo Galénico y Nanotecnología (Universidade Estadual Paulista / Brasil y Universidad de Valéncia / España) y MBA en Gestión de Proyectos (Universidade de São Paulo / Brasil). Experiencia de 14 años en investigación y desarrollo de medicamentos, con énfasis en tecnologías y procesos para mejorar la solubilidad y estabilización de API's aplicados al desarrollo de formas farmacéuticas convencionales, innovadoras y sistemas de administración de medicamentos. Actualmente es Especialista Técnico de Producto LATAM en Ashland.
TEMARIO
1. Introducción
- Pipeline de desarrollo LA de medicamentos
- Tecnologías de liberación modificada
2. Excipientes
- Hidroxipropilmetilcelulosa
- Hidroxipropilcelulosa
- Beneficios y características del HPC Xtend
3. Proceso
- Granulación por fusión
4. Caso de estudio
5. Conclusión
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