Se presenta un enfoque basado en el riesgo para gestionar productos farmacéuticos en los efluentes de fabricación que es utilizado por varios fabricantes. El mismo se basa en evaluar, mitigar y gestionar posibles impactos ambientales. Se incluye una metodología detallando prácticas para evaluar los riesgos ambientales y medidas para reducir estos riesgos, incluyendo tecnologías de tratamiento avanzado. Se discute la factibilidad de extender este enfoque a plantas biológicas y biotecnológicas. Se comentan requisitos legales.
Puntos clave:
- Escalera de madurez: Se utiliza una “escalera de madurez” para gestionar las aguas residuales, avanzando desde el cumplimiento básico hasta la gestión avanzada del riesgo y la mejora continua.
- Evaluación de riesgos: Involucra el cálculo de la concentración predicha sin efecto (PNEC) y la concentración ambiental predicha (PEC) y la comparación de estos valores para determinar los riesgos potenciales.
- Tecnologías avanzadas de tratamiento: Se discuten tecnologías avanzadas de tratamiento, como procesos de oxidación avanzada, separación por membranas, procesos térmicos y procesos biológicos avanzados, por su efectividad en la eliminación de APIs de las aguas residuales.
- Control en la fuente: La importancia de comprender las fuentes de emisiones de APIs e implementar medidas de control en la fuente para reducir el impacto ambiental.
En resumen, se enfatiza la necesidad de un enfoque integral y proactivo para gestionar las emisiones de efluentes farmacéuticos para proteger el medio ambiente y la salud pública.
