Transformacion digital en la era de industria farmaceutica 4.0
La importancia de la digitalizacion de la informacion y su impacto en los sistemas de calidad
MODALIDAD
INICIO
FINALIZACIÓN
CARGA HORARIA
ENCUENTROS
CAT: Cursos -
CÓD: 0859 -
OBJETIVOS
Brindar una visión actualizada sobre cómo transformarse en una industria 4.0 y sobre los sistemas integrados que se utilizan en la actualidad en el planeamiento, producción y control de medicamentos. Entender la interrelación y sinergia entre los sistemas y cómo las nuevas tecnologías han potenciado la productividad, la eficiencia, la seguridad y la calidad en la producción farmacéutica
DIRIGIDO A
Personal profesional y técnico que se desempeñan en áreas de Aseguramiento de la calidad, Producción, Ingeniería y mantenimiento, Desarrollo, Sistemas, Validación de Software, que están interesadas en entender y profundizar cómo los sistemas de información han modelado la forma de gestionar la producción y el control en la Industria Farmacéutica del siglo 21.
DÍAS Y HORARIOS
Martes 8 y 15, jueves 10 de noviembre | 18:00 - 21:00
COORDINACIÓN:
Germán Fernández Otero
DISERTANTES:
TEMARIO
Conceptos básicos Industria 3.0
Conceptos básicos de Tecnología de la Información (IT) y Tecnología de las operaciones (OT)
Sistemas ERP / MES-EBR / SCADA / WMS / LIMS
Demostración de EBR – Ejemplos
Razones básicas de la aparición de Industria 4.0
Características de la I4.0
Información dispersa vs información consolidada.
Interoperabilidad de sistemas.
Big data en la industria (todos los equipos generan datos)
Diferencias entre Internet de las cosas (IoT) vs Internet industrial de las cosas (IIoT)
Procesamiento en la Nube: EDGE Computing, FOG Computing, CLOUD Computing.
Toma de decisiones asistida por inteligencia artificial (AI)
Aprendizaje y control:
Conceptos de Velocidad, Ancho de Banda y Latencia
Inteligencia Artificial (AI)
Machine Learning (ML)
Deep Learning (DL).
Predicciones, Control y Decisiones Asistidas
Gemelos Digitales (Digital Twins)
Casos de Uso y Ejemplos de Aplicación de I4.0 aplicadas a la Ind. Farmacéutica y Biotecnológica
Diferencia entre validación de Procesos y validación de sistemas
2. Data Integrity by Design
3. Seguridad Aplicada a la Validación de Sistemas
4. Validación de Sistemas Cloud / EBR / ERP
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- SOCIOS: ARS 17.700
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Se otorgan Certificados a aquellos participantes que acrediten un mínimo de 70% de aprobación en la evaluación, y un mínimo de 75% de asistencia efectiva a la actividad, considerando la asistencia a la fecha y tiempo de conexión de la actividad.