CÓDIGO

0818

INTRODUCCIÓN

Los avances del conocimiento, la tecnología y las exigencias en la calidad, seguridad y eficacia que requieren los medicamentos y otros productos destinados a la prevención y cuidado de la salud hacen imprescindible una actualización constante en la formación científico técnica de los interesados en esta rama de la industria. Esta Diplomatura ofrece una excelente oportunidad de capacitación interactuando con especialistas de la industria y de organismos oficiales en cada una de las áreas descritas en el programa.

OBJETIVOS

Aportar a los participantes los conocimientos y habilidades que le permitan alcanzar un mayor nivel de especialización en las distintas áreas de la fabricación industrial de medicamentos y productos afines. Para ello se ha diseñado un temario que contempla una diversidad de temas que incluyen normativas legales y técnicas aplicables a la industria farmacéutica como son las Buenas Prácticas de Fabricación y Control, la Gestión de la Calidad , la Mejora Continua, el Diseño y Calificación de Áreas, Sistemas Críticos, Validaciones, Controles Estadísticos y Microbiológicos, etc. En lo particular se abordarán temas enfocados a la elaboración de Productos Sólidos, Líquidos y Semisólidos con especial atención en los procesos, todos ellos apoyados con casos prácticos que serán tratados por expertos en cada uno de los temas. Como complemento los alumnos podrán adquirir conocimientos sobre Gerenciamiento, Dirección de Operaciones, Cálculos Estadísticos y Costos en la industria farmacéutica.

REQUISITOS

Profesionales que se desempeñen en la industria farmacéutica o que tengan interés en capacitarse en las áreas de Dirección Técnica, Producción, Planificación, Desarrollo, Garantía de la Calidad, Control de Calidad e Ingeniería. Podrán inscribirse también técnicos y estudiantes con estudios avanzados en las carreras de Farmacia, Bioquímica e Ingeniería.

CERTIFICACIÓN

A quienes hayan asistido al 75% de las clases y aprobado las evaluaciones correspondientes se les otorgará una certificación en: DIPLOMATURA EN FARMACIA INDUSTRIAL.

TEMARIO

MÓDULO 1

ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD – ASUNTOS REGULATORIOS

Introducción a la Fabricación Industrial de Medicamentos. Regulación sobre registros sanitarios. Normas aplicadas a la BPF y solicitud de primer Lote.Gestión de Calidad y mejora continua. Nociones de validación y procesos. Vestimenta.

Disertantes: Dra Virginia Peluffo (Varifarma) / Dra. Sandra Rumiano (Consultor . OMS) / Ing. Constanza Torres Sanmarco ( SAMECO) / Eduardo Frydman (Eco Rec Pharma)

 

MÓDULO 2

INGENIERIA FARMACEUTICA

Ingeniería Farmacéutica: diseño de áreas de Fabricación. Sistemas críticos: Tratamiento de aire, agua para uso farmacéutico. Aire comprimido. Vacío. Vapor puro. Gases farmacéuticos. Calificación de Áreas. Microbiología ambiental.

Disertantes: Autoridades Sanitarias / Ing. Rodolfo Diaz (HITEC. SRL)/ Dra. Rosana Kelman (LAB. MONTPELLIER)/ Ing. Russo Carlos (LAB. MONTPELLIER) / Ing. Mario Saul Bichman (Monitoring Systems) / Dr. Martin Dominguez (Gobbi Novag SA)

 

MÓDULO 3

ANEXO 8 DISPOSICION ANMAT 3602/2018

Gestión de riesgos en la Industria farmacéutica.

Disertantes: Autoridades Sanitarias

 

MÓDULO 4

FORMAS FARMACEUTICAS SOLIDAS

Buenas Prácticas de Fraccionamiento. Molienda y tamizado. Mezclado. Caracterización de polvos y granulados. Granulación vía seca (compresión, compactador por rodillos). Humedad alto corte. Humedad bajo corte. Granulación por extrusión, esferonización, granulación en lecho fluido. Secado. Batch vs proceso contínuo. Casos prácticos. Dosificación unitaria: compresión, encapsulado, llenado de polvos. Encapsulado de cápsulas rígidas. Recubrimiento. Manufacturability.

Disertantes: Dra. Maria Laura Maurizio (Laboratorios Raffo-Monteverde)/ Dr. Oscar Alfonso (Laboratorio Craveri)/ Dr. Gustavo Barzola (Laboratorio Dowell)/ Dr. Sebastian Javier Barber (Evonik) / Dr. Arturo Hoya (Facultad de Ciencias Exactas de la Universidad Nacional de La Plata-Director provincial del Instituto biologicoTomas Perón)/ Dr Pablo Andrade (LABORATORIOS BAGÓ S.A)/ Dr. Francisco Hernandez (Novocap S.A.)/ Dr. Jorge Andrés Ferrari (Asprius Technology Argentina S.A)

 

MÓDULO  5

FORMAS FARMACEUTICAS LÍQUIDAS Y SEMISÓLIDA

Producción de líquidos y semisólidos no estériles. Conceptos Farmacotécnicos. Formulación. Procesos de acondicionamiento primario y secundario. Casos prácticos.

Disertantes: Dra. Fernanda Jaime (Laboratorio Syntex) / Dr. Víctor Morando ( Universidad Kennedy – Laboratorio Elea)

 

MÓDULO 6

CONTROLES DE PROCESOS / ESTADÍSTICA / MICROBIOLOGÍA

Estrategias de Control de Procesos. Estadística aplicada a Procesos Industriales. Laboratorio de Microbiologia según Disposición 3602/2018 e ISO 17025

Disertantes: Ing. Rodolfo Diaz (HITEC S.R.L) / Lic. Ronaldo Mayer (Dromex SA) / Dr. Walter Mazzini (Laboratorios Roemmers) / Stella Maris Stagnaro (Docente universidad Maimonides – Ultra Pharma S:A)

 

MÓDULO 7

PLANIFICACIÓN Y GERENCIAMIENTO

Planificación vs capacidad de planta. Optimización y sistemas de análisis. Dirección de operaciones. ERP – BR aplicada a la producción. Gerenciamiento: estimación o cálculos de costos farmacéuticos.

Disertantes: Ing. Jorge Rivera (laboratorio )/ Cr. Adrián Lambolla (Laboratorios Bagó S.A.)

BROCHURE

DISERTANTES

Participación de Autoridades Sanitarias
Representantes de la Industria Nacional y de Latinoamérica.
Representantes del Comité de Expertos de Aseguramiento de la Calidad de SAFYBI.
Representantes del Comité de Expertos de Asuntos Regulatorios de SAFYBI.
Representantes del Comité de Expertos de Ingeniería Farmacéutica de SAFYBI.
Representantes del Comité de Expertos de Microbiología de SAFYBI.
Representantes del Comité de Expertos de Tecnología Farmacéutica para el desarrollo de formulaciones no estériles de SAFYBI.
Representantes del Comité de Expertos de Tecnología Farmacéutica para el desarrollo de formulaciones estériles de SAFYBI.

DIRECCIÓN

Dra. Mirta Fariña
Dr. Víctor Morando

COORDINACIÓN

Dr. Carlos Scoccia
Dra. Sandra Rumiano
Dr. Germán Fernández Otero.

CONOZCA A NUESTROS DISERTANTES

Académico: graduado como farmacéutico y bioquímico, Universidad de Buenos Aires
Master en Administración de Empresas (orientación hacia estrategias administración), Escuela de Economía y Negocios Internacionales de la Universidad de Belgrano
Experta Senior en GXP. Gestión Cadena de suministro (SCM). Gestión sistemas ISO 9001 , con mas de 30 años de experiencia en la industria Farmacéutica y afines
Consultor de la Organización Mundial de la Salud como experto GMP
Consultor y Capacitador DCVMN

Licenciada en Bioquímica (UBA) y Licenciada en Farmacia (UBA), con título homologado en España.
Ha sido docente e investigadora de la cátedra de Fisiología de la Facultad de Farmacia y Bioquímica (UBA) ; ponente en Congresos y consultora en Calidad y Asuntos Regulatorios.
Ha ejercido como docente en universidades e institutos privados y en cursos de postgrado.
Trabaja hace casi 30 años en la industria farmacéutica nacional y multinacional, habiéndose desempeñado en las áreas de Control de Calidad, Aseguramiento de la Calidad y Asuntos Regulatorios.
Actualmente es Jefa de Aseguramiento de la Calidad en laboratorio Varifarma.

Socio Fundador y Director de la empresa HITEC SRL, que es una empresa que desde hace mas de 30 años se dedica a la Instrumentación, la Automatización y el Control de Equipos y Procesos de la Industria Farmacéutica.
Rodolfo es Ingeniero Electromecánico recibido en la UBA y posteriormente cursó estudios de Postgrado en la Universidad de París 13, en Francia, en la Escuela de Organización Industrial de Madrid y en el Instituto Tecnológico de Bs As.
Rodolfo es socio y colabora desde hace años con SAFYBI, y actualmente forma parte del Comité de Expertos en ingeniería Farmacéutica.

Contador Público, Universidad Nacional de La Plata. Postgrado en Sindicatura de concursos y quiebras. Postgrado en Costos para la gestión empresarial de la misma universidad. Se desempeña desde 1999 en la Gerencia de Costos de Laboratorios Bagó S.A. dónde ha desarrollado temas como: determinación y cálculo de costo estándar de fabricación. Cálculo de variaciones de costo (estándares vs reales). Distribución de mano de obra y gastos de fabricación. Cálculo y análisis de variación de precio. Valuación de presupuestos. Controles presupuestarios de venta y muestras. Desarrollo de informes gerenciales y análisis de rendimiento de la producción. Actividad docente en cátedras de costos de varias universidades.

Farmacéutico. UBA 1987
Actualmente es Director y Socio de Asprius Technology Argentina S.A.
Fue Gerente Técnico de Colorcon para Latinoamérica y Gerente Técnico Regional (Argentina, Chile, Paraguay y Uruguay) de Colorcon S.A.
Director Técnico de Productos Destilados S.A.,
Gerente de Planta de Omega Especialidades Medicinales, Director Técnico y Gerente de Producción de Stafford Miller,
Gerente de Planta de Laboratorio Purissimus,
Gerente de Producción de la Planta San Andrés de Bayer S.A.
Supervisor de Sólidos de Sandoz Argentina.
Se desempeñó como docente en la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la UBA, en las cátedras del departamento de Ciencias Biológicas y Farmacotecnia.
Desde el año 1994, ha dictado gran cantidad de cursos sobre recubrimiento y tecnología del recubrimiento, Compresión y Tecnología de la compresión en prácticamente todos los países de Centro y Sudamérica.

Ingeniera industrial (ITBA) con mas 30 años de experiencia en liderazgo de proyectos de optimización de procesos e implementación de diversos modelos de gestión de calidad y excelencia en empresas de servicios y productivas.
Becaria de la Agencia Internacional de Cooperación del Japón (JICA) en el marco del Proyecto Kaizen Tango. Lean Six Sigma Black Belt y Champion, Certified Quality Manager (ASQ). Auditor Líder ISO 9001 (DNV).
Brindó asistencias y formaciones sobre diferentes metodologías de excelencia en Argentina, Paraguay, Uruguay, Chile, Honduras, España.
Disertante en varios congresos nacionales dedicados a la calidad y la mejora continua.
Presidente de SAMECO, Sociedad Argentina pro Mejora Continua

Graduado en Ingeniería Química de la Universidad de Morón.
Titular de Opyr Clean Room Solutions.
Durante los últimos 15 años me especialice en Buenas Prácticas de Manufactura: Protección del producto y personal; Normativas ISO – GMP especialmente en Calidad de aire en salas limpias; Monitoreo Continuo; Test de salas limpias; Sistemas HVAC; Biodescontaminación y procesos de esterilización; Muestreo Microbiológico; Diseño y optimización de procesos Farmacéuticos; Diseño de equipos para la industria Farmacéutica.

Profesional con 22 años de experiencia en Consultorías, Asesorías, Certificación de Sistemas y Productos, Inspecciones Técnicas y Ensayos en Laboratorios.
Participación activa en Clúster Farmacéutico, el cual tiene como objetivo el acercar a la Industria junto a sus profesionales, y estandarizar criterios y aspectos normativos.
Miembro activo de: International Society for Pharmaceutical Engineering (ISPE)
Miembro activo de: Parental Drug Association (PDA)
Dirección y coordinación de un equipo multidisciplinario de las áreas de Operaciones y Proyectos, para los servicios de: Auditoría, Certificación, Consultoría, Ingeniería y Capacitaciones en la industria: Farmacéutica, Cosmética, Alimenticia, Química, Biotecnológica y Clínica, en base a cumplimiento regulatorio y normativo, tales como: GxP, ISO, FDA, ICH, EMEA, AEMPS, OMS y de autoridades regulatorias: ISP, SAG, INVIMA, DIGEMID, SENASA, ANVISA.

Farmacéutico y Licenciado en Ciencias Farmacéuticas. Facultad de Ciencias Exactas. Universidad Nacional de La Plata.
Antecedentes Universitarios:
Colaborador ad – honorem en la Unidad productora de Medicamentos, (Facultad de Ciencias Exactas, UNLP). Ayudante Diplomado de la Cátedra de Farmacotecnia Industrial de la Carrera de Farmacia en La Facultad de Ciencias Exactas UNLP.
Antecedentes Laborales:
COLORCON S.A:3.5 años Realizando tareas en el campo de Desarrollo Farmacéutico en general y desarrollo de Técnicas de recubrimiento de Productos Farmacéuticos.
LABORATORIOS BAGÓ S.A.: 2 años realizando tareas en el Dpto. de Desarrollo Farmacotécnico.
18 años realizando tareas como Jefe de sección del Dpto. de Productos Sólidos.
Integrante del grupo de implementación de ISO 14001, OHSAS 18001.

Farmacéutico y Bioquímico Facultad de Farmacia y Bioquímica (UBA). Actualmente es Jefe de Producción de Novocap S.A. Responsable de los Procesos de Manufactura; Optimización de Procesos; Validaciones de Procesos, Validación de Limpieza; Scaling Up, Control y Análisis de Productividad; Encapsulado de Pellets, Polvos y Líquidos en capsulas Rígidas; Diseño de Procesos de Elaboración; Responsable del cumplimiento de normas GMP´s y Políticas de Calidad de la Compañía dentro de la planta. Se desempeño como Consultor Senior con experiencia en Validación y Calificación de Equipos y Áreas Productivas. Desde hace 18 años desempeña su actividad profesional en la industria farmacéutica en laboratorios nacionales e internacionales.

Farmacéutica, egresada de la Universidad de Buenos Aires. Actualmente se desempeña como Directora Técnica planta Veterinaria y Gerente de Investigación y Desarrollo del Laboratorio Syntex, Ex- Gerente de Desarrollo Galénico en Genomma Laboratories Argentina entrenando equipos y liderando la transferencia tecnológica y el soporte galénico a los países de Latinoamérica y México. Ex- Responsable de Desarrollo Galénico y Analítico de línea ética, transferencia y soporte a producción en el Departamento de Investigación y Desarrollo de Laboratorios Andrómaco. Coordinadora de postgrado en la Universidad de Belgrano. Disertante en Cursos de postgrado en la Universidad Católica Argentina, SAFYBI, y en el ITBA.

Universidad de Palermo, MBA – tesis pendiente-
Universidad de Morón, Farmacéutico
Actualmente se desempeña como Technical & Business Manager LAS • Health Care • Evonik
Anteriormente, fue Business Manager • DVA Argentina ; Techincal Services Manager • Latin América South • Ashland; R&D/Producción • Triquim SA • Lazar SAQeI
Farmacéutico con sólida formación en I+D y producción, con especial interés en formas sólidas y sistemas de liberación complejos. Brindando soporte a compañías farmacéuticas, biotecnológicas, veterinarias y alimenticias de toda Latinoamérica desde 2011.
Hoy incursionando en la administración de negocios y ampliando sus horizontes técnicos hacia los biomateriales y sistemas de liberación modificada parenterales.

Licenciado en Ciencias Bioquímicas y, Farmacéutico y Licenciado en Ciencias Farmacéuticas.
Analista Profesional en Desarrollo Farmacéutico (1993-1997)
Es Director Provincial del Instituto Biológico Dr. Tomás Perón de la provincia de Bs. As. Así cómo Profesor Adjunto Dedicación Simple cátedra de Farmacotecnia 2 y profesor Titular en la Unidad de Producción de Medicamentos (UPM) de la Fac. Cs. Exactas UNLP.
Fue Jefe de Producción, y Jefe de Departamento de Productos Sólidos en Laboratorio Bagó SA Planta La Plata
Profesor Invitado Universidad de Belgrano: Cursos de Tecnología, Desarrollo e Ingeniería Farmacéutica así cómo disertante de cursos sobre Tecnología Farmacéutica de la Sociedad Argentina de Farmacia y Bioquímica Industrial (SAFYBI)
Profesor Adjunto cátedra de Farmacotecnia 2 y Profesor Titular Dedicación Exclusiva y Director Técnico de la Unidad de Producción de Medicamentos (UPM) de la Facultad de Ciencias Exactas de la Universidad Nacional de La Plata
Asesor del Programa Nacional de Producción Pública de Medicamentos y Asesor de la Agencia Nacional de Laboratorios de Producción Pública de Medicamentos (ANLAP)

Farmacéutico, egresado de la Universidad John F. Kennedy.
Inició su carrera como operario de producción, brindando soporte al área de desarrollo en sus transferencias a planta de procesos productivos, luego pasó a formar parte del área de desarrollo y llegó al cargo Supervisor de Desarrollo, transferencia y Soporte a Producción en Laboratorios Novocap, especialista en sistemas multiparticulados de liberación Inmediata y Sostenida.
Luego en Laboratorios Pfizer en el área de Servicios Técnicos, participando en la remediación y transferencia de productos durante la fusión Wyeth-Pfizer, e incorporando nuevas tecnologías de fabricación acorde a estándares internacionales.
En conjunto con el área de Excelencia Operacional implementó y participó en proyectos de mejora continua y optimización.
Continuo como Project Leader del área de Desarrollo Galénico en Laboratorios Phoenix – GSK, participó activamente en la remediación de productos, transferencia y desarrollo de nuevos productos con estándares de calidad internacional.
Desde hace 7 años se desempeña como Jefe de Desarrollo Galénico y Servicios Técnicos en Laboratorios Craveri.

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Farmacéutico, egresado de la Universidad de Buenos Aires. Jefe de Trabajos Prácticos de la Cátedra de Tecnología Farmacéutica II UBA por más de 20 años. Co Autor de las Guías de Trabajo Práctico de la materia y disertante en múltiples seminarios relacionados con la manufactura de Formas Farmacéuticas Sólidas.
Ex coordinador y Docente de la Materia de “Desarrollo Galénico” de la Carrera de Especialización de Desarrollo y Producción Farmacéutica.
Ex Gerente de Desarrollo, transferencia y soporte a Producción en Laboratorios Novocap, especialista en sistemas multiparticulados de liberación Inmediata y Sostenida.
Ex responsable del área de Desarrollo Galénico en Laboratorios Phoenix, fue responsable de elevar los estándares de calidad del sector acorde a los requerimientos de GSK (en el momento de su adquisición) y de alcanzar el primer producto Bioequivalente del Laboratorio.
Ex Gerente de Desarrollo y Servicios Técnicos en Laboratorios Craveri.
Gerente de Desarrollo en Laboratorios Panalab.
Actualmente también participa del Comité de Tecnología Farmacéutica de SAFYBI.

Docente:
Licenciado en Química Facultad de Ciencias Exactas y Naturales Universidad de Buenos Aires,
– Docente de Posgrado de Garantía de Calidad en la Universidad de Belgrano y en la UCES.
– Ex Gerente de Control de Calidad y Garantía de Calidad, ex Gerente de Producción y ex Director de Manufactura en Astra-Zeneca.
– Ex Director de Operaciones Técnicas en Takeda
– Ex Gerente Corporativo de Operaciones Técnicas en el Tecnofarma
– Ex Director de Operaciones en Varifarma
– Actualmente Gerente de Planta en Dromex SA

Farmacéutica y Licenciada en Ciencias Farmacéuticas, egresada de la UNLP. Jefe del sector Escalado y optimización de procesos de Laboratorios Raffo-Monteverde y docente en la Cátedra de Tecnología Farmacéutica II de la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la UBA (grado y posgrado). Miembro activo del Comité de Expertos en Tecnología Farmacéutica de SAFYBI desde 2013. Dictado cursos y seminarios, y brindado entrenamientos in Company, sobre formulación, desarrollo de procesos y optimización en la producción de formas farmacéuticas sólidas orales en Argentina, y varios países de LATAM.

Farmacéutico, egresado de la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la UBA, egresado en el año 2003. Realizó la especialización en Dirección de Operaciones farmacéuticas.
Su carrera laboral se inició en Ingeniería Ambiental, pero desde hace más de 20 años se dedica a la industria farmacéutica. Ha trabajado en la ANMAT, dependiente del Ministerio de Salud de la Nación, y en varias empresas farmacéuticas del sector privado. Actualmente es Director Técnico de un laboratorio (Gobbi Novag SA), y Director asociado de una consultora de brinda soporte a otras compañías del sector.
Es integrante del comité de expertos en “Microbiología” de la Sociedad Argentina de Farmacia y Bioquímica industrial, y profesor adjunto del posgrado de “Quality Assurance” de la UCES. Ha participado como organizador y/o expositor de varios congresos, cursos y otras jornadas de divulgación científica.

Estudios Universitarios: Universidad Tecnológica Nacional –Facultad Regional Haedo- (UTN) Título: Ingeniero Mecánico
Experiencia Laboral :Empresa: Química Montpellier S.A. -Industria Farmacéutica-
Ingreso: Desde 17/10/2005 a la actualidad
Puesto: Jefe de servicios de producción desde 2005 a Agosto de 2010.
Integrante del equipo de proyecto para la construcción de nueva planta en el Polo Farmacéutico de Villa Soldati.
Integrante de la comisión de infraestructura para el Polo Farmacéutico.
Puesto: Gte. de Ingeniería y Medio Ambiente desde Septiembre de 2010.
Ingeniería de Planta, Mantenimiento y Medio Ambiente planta Virrey Liniers y Planta Polo Farmacéutico.
Integrante de la comisión de infraestructura para el Polo Farmacéutico (Cooperala).
Empresa: Schering-Plough S.A. -Industria Farmacéutica-
Puesto: Jefe de proyectos / Mantenimiento edilicio desde 1991 a Diciembre de 2003
Proyecto, instalación, puesta en marcha y validación de planta para producción de agua purificada USP con ósmosis inversa de simple paso y CDI.
Instalación de secador/granulador de lecho fluido
Instalación de caldera 2.500 kg/h de vapor
Instalación de autoclave y estufa de despirogenación
Instalación de cámara de esterilización por vapor de peróxido de hidrógeno
Instalación de grupo electrógeno 1000 kw/h
Instalación de tanques para elaboración de líquidos -1.000 y 2.000 lts- y pailas para elaboración de cremas -960 y 560 lts-
Instalación de llenadora de líquidos
Ingeniería preliminar y de detalle, licitación, ejecución y seguimiento de remodelación GMP de planta industrial, incluyendo todas las áreas de producción (inyectables, sólidos, líquidos y cremas, central de pesada, empaques), depósitos, control de calidad y áreas de servicios con reporte directo al Director de Proyectos en casa matriz.
Puesto: Jefe de Validaciones, calibraciones, calificaciones y transferencia de tecnología desde Septiembre de 2003 al 14 de Octubre de 2005.
Calibración y mantenimiento de todos los instrumentos de planta, calificación de equipos de producción, servicios y áreas de fabricación clases 100, 10.000 y 100.000 (IQ, OQ, PQ).
Elaboración de plan maestro de validación de planta
Validación de procesos
Validaciones periódicas de llenados asépticos, estufa y autoclave del área de inyectables.
Auditor de medios de salidas según “Life Safety Code” NFPA 101 –Training efectuado en USA y México año 2003.
Desde el inicio laboral en 1974 hasta 1991 en que se produce el ingreso a la industria farmacéutica desempeñe tareas en varias industrias como plástica, metalúrgica y metal mecánica, siempre en las áreas mecánica / mantenimiento e ingeniería.
Empresa: Borgward Argentina S.A. -Industria Automotriz-
Empresa: Mirgor S.A. -Industria Autopartes-
Empresa: TRIA S.A. -Industria Autopartes-
Empresa: Colasanto y Ferrari S.A. –Industria Metalúrgica- Forjado
Empresa: Crudo Caamaño S.A. -Industria Metalúrgica- Equipos Electro medicina
Empresa: NUVA S.A. -Industria Plástica-

Ingeniería Industrial, 42 años de experiencia en Industria Farmacéutica, 1975 a 1980 Programador de Producción en Boehringer Ingelheim.
1980 a 2017 Planificación de Producción y 1985 Gerente de Planificación y Logística de Grupo Roemmers hasta retiro en dic 2017 (37 años de trabajo).
Coordinador y disertante en Programa de Dirección de Operaciones en SAFYBI.
Disertante en Cursos de Logística en Fundación Andreani.
Disertante en Posgrado de Farmacia Industrial-Orientación en Productos Médicos SAFYBI – UK.
Disertante en Diplomatura de Farmacia Industrial SAFYBI.
Actualmente Consultor en Planificación y Logística en empresas Farmacéuticas y filiales de Grupo Roemmers.

Bioquímica y Farmacéutica con más de 30 años de experiencia en la Industria Farmacéutica.
A lo largo de su carrera se desempeñó liderando áreas de producción, control y aseguramiento de la calidad en Laboratorios nacionales y multinacionales.
Actualmente se desempeña como Directora Técnica en Química Montpellier S.

Bioquímico recibido en la UBA en 2004. Se ha desempeñado como docente de la cátedra de Microbiología de la Facultad de Farmacia y Bioquímica (UBA) en el ciclo de grado y postgrado, y en la carrera de Licenciatura en Alimentos, hasta llegar a Jefe. Participó en trabajos de investigación y trabajó en el área de Microbiología Clínica. A partir de 2006 trabaja en la industria farmacéutica, en la actualidad trabaja en Control de Calidad Microbiológica en Laboratorios Roemmers. Es miembro del comité de expertos de microbiología SAFYBI.

Bioquímica (Facultad de Farmacia y Bioquímica – UBA). Especialista en Calidad Industrial de los Alimentos (Universidad Nacional San Martín). Quality Manager (DGQ- EOQ). Evaluador de Laboratorios de Calibración y Ensayo según ISO 17025 (DGQ- EOQ). Posgrado en Quality Management en la industria farmacéutica (Universidad de Belgrano). Miembro del Comité de Expertos en Microbiología (SAFYBI) y de la Comisión de Microbiología de Farmacopea Argentina. Disertante en Jornadas y Congresos Científicos. Miembro de diversas Asociaciones profesionales. Docente universitario.

Farmacéutico con más de 18 años en la industria farmacéutica con experiencia en formas farmacéuticas liquidas, semisólidas y sólidas. Actualmente Supervisor de planta en Laboratorio Elea. Posgrado en Quality Assurance en la Universidad de Belgrano. Docente universitario y JTP de las cátedras de Farmacotécnia I y Farmacotécnia II de la carrera de farmacia en la Universidad Argentina John F. Kennedy. Participación en proyectos de Investigación en la universidad John F. Kennedy. Miembro y coordinador del Comité de expertos de Tecnología Farmacéutica en la Asociación Argentina de Farmacia y Bioquímica industrial – SAFYBI-. Disertante en congresos científicos. Integrante del Comité Científico para la organización del XVI Congreso Argentino y el V Congreso Internacional de Farmacia y Bioquímica Industrial.

MODALIDAD

Exclusivo modalidad ONLINE

EMISIÓN DE CERTIFICADO

Se otorgan Certificados a aquellos participantes que acrediten un mínimo de 75% de asistencia efectiva a la actividad* y un 70% de aprobación en la evaluación.

*Se considera asistencia efectiva a la asistencia a la fecha de la actividad y tiempo de conexión por fecha

FECHA DE INICIO

14 de mayo 2022

FINALIZACIÓN

19 de noviembre 2022

HORARIOS

08:15 – 13:15

PERIODICIDAD

SÁBADOS quincenalmente

ENCUENTROS

14

CARGA HORARIA

70 horas

BENEFICIOS

Obtenga los beneficios exclusivos para SOCIOS SAFYBI *

*Beneficio en aranceles promocionales para actividades GRATUITAS o con carga horaria mayor a 15hs, EXCLUSIVO para socios ACTIVOS/ADHERENTES/ESTUDIANTES

ARANCELES

ARANCELES REGULARES CONTADO
SOCIOS ARS 79.000
ESTUDIANTES SOCIOS ARS 39.500
NO SOCIOS ARS 158.000
ESTUDIANTES NO SOCIOS ARS 79.000

 

NUEVA PROMOCIÓN HASTA EL 28 DE FEBRERO 2022 CONTADO
SOCIOS ARS 67.000
ESTUDIANTES SOCIOS ARS 34.000
NO SOCIOS ARS 134.000
ESTUDIANTES NO SOCIOS ARS 67.000

ARANCELES EXTERIOR *

ARANCELES REGULARES

CONTADO

SOCIOS USD 790
ESTUDIANTES SOCIOS USD 395
NO SOCIOS USD 1580
ESTUDIANTES NO SOCIOS USD 790

NUEVA PROMOCIÓN HASTA EL 28 DE FEBRERO 2022

CONTADO

SOCIOS USD 670
ESTUDIANTES SOCIOS USD 340
NO SOCIOS USD 1340
ESTUDIANTES NO SOCIOS USD 670

* PAGO EXCLUSIVO CON TARJETA DE CRÉDITO
   POR FINANCIACIÓN EN CUOTAS CONSULTE CON SU ENTIDAD FINANCIERA

FORMAS DE PAGO

Depósito / Transferencia bancaria – EXCLUSIVO PAGO AL CONTADO *
Tarjeta de crédito – PAGO AL CONTADO
Tarjeta de crédito – PAGO EN CUOTAS **

* Para pagos desde el exterior solo es válido el pago con TARJETA DE CRÉDITO
** El pago en cuotas será posible en 3, 6 y 12 cuotas. En 3 cuotas se aplica un 12.5% de interés. En 6 cuotas se aplica un 25% de interés. En 12 cuotas se aplica un 50% de interés. 
Inscrito: 33 estudiantes
Duración: EN DESARROLLO

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